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不銹鋼氣動隔膜閥的流量特性接近快開特性，在60%行程前近似為線性，60%后的流量變化不大。氣動形式的隔膜閥尚可附裝反饋信號、限位器及定位器等裝置，以適應(yīng)自控、程控或調(diào)節(jié)流量的需要。氣動隔膜閥的反饋信號采用無觸點(diǎn)傳感技術(shù)。該產(chǎn)品采用薄膜式推進(jìn)氣缸，替代活塞氣缸，排除了活塞環(huán)易損壞，造成泄漏而導(dǎo)致無法推動閥門啟閉的弊端。當(dāng)隔膜閥無法運(yùn)行或運(yùn)行緩慢時可按照下述方法進(jìn)行處理：確保進(jìn)氣壓力至少比起動壓力高0.4bar(5psig)，壓差(進(jìn)氣壓力與排液壓力之差)應(yīng)不小于0.7bar(1...

氣動快裝球閥是一種符合高規(guī)格制造標(biāo)準(zhǔn)的衛(wèi)生級閥門，通常與管道之間采用卡箍快裝的連接方式，可更加方便于拆卸、維修或者清洗。廣泛應(yīng)用于如食品、制藥、化妝品、潔凈蒸汽、酒類、飲料、生化工業(yè)過程控制場合。在使用時要注意快裝球閥的使用方法以保證閥門的正常工作。氣動快裝球閥在使用時應(yīng)該注意下面幾點(diǎn)：1、氣動閥門操作工要分明理解每個閥門的作用及在工藝管道中的位置，避免誤操作，否則可能形成跑料，混料，憋壓等事故。如某煉油安裝，快裝球閥在開工行進(jìn)行蒸汽吹掃，某放空閥吹掃后漏關(guān)，結(jié)果，開工時，3...

衛(wèi)生級球閥采用SUS304、316L制作，可以滿足食品、生物制藥領(lǐng)域各種介質(zhì)的特殊要求，其光滑、無縫、自動排空手工藝流體通道還非常適用于蒸汽踏它就地清洗的需要，在制造加工過程中嚴(yán)格按FDA要求進(jìn)行質(zhì)量臨控，采用電腦三維設(shè)計，是為GMP要求而制造的。衛(wèi)生級球閥只需旋轉(zhuǎn)90度并以小扭矩緊密關(guān)閉。球閥不僅結(jié)構(gòu)簡單且密封性能好，體積小，重量輕，材料消耗少，安裝尺寸小，并且在一定的額定通過范圍內(nèi)的驅(qū)動扭矩小。這很容易操作。易于操作和維護(hù)，適用于水，溶劑，酸和天然氣等常見工作介質(zhì)，以及氧...

衛(wèi)生型壓力變送器是采用SUS316不銹鋼法蘭或卡箍快速拆裝平膜片結(jié)構(gòu)，使變送器安全高效地廣泛應(yīng)用于生物制藥、乳品飲料、啤酒、紅酒、化工、石油、電力、供水、管道及工程配套、工業(yè)管路機(jī)械設(shè)備等領(lǐng)域。法蘭平膜片和卡箍平膜片，保證了傳感器大面積接觸介質(zhì)，不容易被殘?jiān)掣健７奖憧焖俚牟鹧b結(jié)構(gòu)滿足了清洗需求，同時可選帶沖洗環(huán)結(jié)構(gòu)的變送器。變送器在高真空環(huán)境下灌充耐高溫的植物油，從而滿足了高溫蒸汽殺菌、消毒的要求。公司是一家集設(shè)計、開發(fā)、生產(chǎn)制造、*于一體的專業(yè)不銹鋼潔凈罐體配套人孔，隔膜...

ASME材料設(shè)計中英文對照技術(shù)要求一.碳鋼,低合金鋼制壓力容器1.碳鋼和低合金鋼超聲檢測要求鋼板逐張進(jìn)行超聲檢測，檢驗(yàn)方法和質(zhì)量指標(biāo)按NB/T47013.3-2015《壓力容器無損檢測》中____級合格。DOULTRASONICEXAMINATIONTOSTEELPLATESONEBYONE.CHECKMETHODANDQUALITYGUIDELINECONFORMTOCLASS____ASSPECIFIEDINNB/T47013.3-2015.2.鍛件要求鍛件應(yīng)按NB/T4...

鈦材重量計算公式浙江米勒潔凈設(shè)備科技有公司?在工作中經(jīng)常會遇到一些鈦材重量的計算問題，今天就給大家獻(xiàn)上各種鈦材重量的計算方法。鈦板/方棒重量計算公式公式：長度(mm)×寬度(mm)×厚度(mm)×4.51/1000,000例：鈦板2mm×(厚)1000mm(寬)×2000mm(長)計算：2×1000×2000×4.51/1000,000=18.04kg鈦圓管重量計算公式公式：(外徑-壁厚)×壁厚mm×3.14×4.51×長度mm/1000,000例：鈦管25.4mm(外徑)×...

探討藥物成分USP認(rèn)證與FDA認(rèn)證區(qū)別【浙江米勒潔凈設(shè)備科技有限公司】對我國制藥企業(yè)而言，通過美國FDA認(rèn)證是進(jìn)入美國市場的敲門磚，是世界市場的通行證，但FDA認(rèn)證比較苛刻，大多數(shù)國內(nèi)藥企因其復(fù)雜的申請程序、較長的認(rèn)證周期、較高的費(fèi)用等原因望而卻步。2006年11月新推出的USP藥用成分認(rèn)證，是一個被美國FDA認(rèn)可、獨(dú)立第三方認(rèn)證，為企業(yè)通過FDA認(rèn)證提供了很大的推進(jìn)作用。以下針對FDA認(rèn)證和USP藥用成分認(rèn)證的區(qū)別進(jìn)行了探討適用范圍USP認(rèn)證一共可分為三種，分別是“藥用成分...